基因分型是通过使用生物学试验检查个体的DNA序列的过程,也是将目标序列与另一个体的序列或参考序列进行比较来确定个体的基因型差异的过程。
PCR 是一种常见的基因分型技术方法,用于检测转基因研究确定目标基因是否存在。基于PCR方法的基因分型一般需要处理样本,抽提纯化基因组DNA。当待测样本较多时,抽提纯化基因组gDNA的过程费时、操作重复,通量低并且实验成本高。为了解决样本抽提纯化这一难题,翌圣生物通过改造Taq DNA聚合酶,优化PCR反应体系开发出无需基因组纯化的Direct PCR Kit系列产品。
翌圣Direct PCR Kit是直接从样本开始,以微量样本(图1-A)或其裂解产物(图1-B)作为模板,进行PCR基因型鉴定(见图1)。与常规方法相比,Direct PCR Kit样本用量少,操作简单,实验成本低,可高通量化样本检测。
图1 Direct PCR技术 A. 直接法:取微量样本直接加入到PCR Master Mix中,进行PCR鉴定。B. 裂解法:样本取样后,加入裂解液中,裂解释放基因组,取少量裂解上清液加入到PCR Master Mix中,进行PCR鉴定。
Direct PCR技术优势
快速简便:血液和植物样本可直接加入,动物模板裂解仅需5-10min。
节约成本:样本用量少,无需进行费时而昂贵的DNA纯化步骤。
高通量:可在96孔板中完成裂解反应,大大提高了效率。
性能展示翌圣生物直扩试剂盒选择指南
性能展示
1、扩增不同长度的片段
图2 翌圣10187和A品牌分别以鼠尾粗提液为模板,扩增不同长度(100bp-1kb)的基因,翌圣10184的产量更高。M:100 DNA ladder。
图3 翌圣10187和A品牌分别以水稻粗提液为模板,扩增不同长度(150bp-1kb)的基因,翌圣10187的特异性更好。M:100 DNA ladder。
2、扩增不同物种的片段
图4 翌圣Plant Tissue PCR Kit (With Dye)以水稻、大豆、拟南芥粗提液为模板,扩增不同GC含量的基因(长度1kb),M:100 DNA ladder。
产品详情
产品名称 |
货号 |
规格 |
价格(元) |
10184ES50 |
50T |
433.00 |
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10184ES70 |
200T |
1453.00 |
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10187ES50 |
50T |
393.00 |
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10187ES70 |
200T |
1353.00 |
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10185ES50 |
50T |
323.00 |
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10185ES70 |
200T |
983.00 |
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10186ES50 |
50T |
323.00 |
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10186ES70 |
200T |
983.00 |
HB200917