PCR技术是一种包括生命科学在内多个领域频繁使用的一种技术，其在发展过程中有了几次大的技术革新，如热稳定Taq酶的发现、自动控温PCR仪的推出、PCR mix的出现，每一次革新的出现都使得PCR技术更加简便与易于操作。

直接PCR（Direct PCR）是一种不经核酸提取而直接使用动物或植物组织等直接进行扩增的反应。在许多方面，直接PCR的工作方式类似于常规PCR。主要区别是直接PCR中使用的定制缓冲液，样本可不经过核酸抽提，直接进行PCR反应，但对于参与直接PCR反应的酶的耐受性和buffer的兼容性有相对应的要求。尽管常见的样品中或多或少都会存在PCR抑制剂，但在酶和buffer的作用下直接PCR仍可实现可靠的扩增。而传统的PCR反应需要以高质量的核酸为模板进行反应，如模板中含有蛋白以及其他杂质时就会抑制PCR反应的顺利进行。

核酸提取技术愈发成熟，对应所需要的配套仪器就越固化，技术的一体化导致单次的检测成果过高。而一些欠发达的地区并不具备成熟的核酸提取配套仪器及实验室，以及在全球性疾病流行的大背景下，直接PCR的需求剧增。

目前的PCR检测方法所需时间较长，样品如咽拭子、血液等需经核酸提取后再进行检测及报告发放，整体拉长了诊断时间。直接PCR使用简单，不需要额外培训专业的检测人员，可直接将样品简单稀释即可同时还避免了如核酸提取操作不当引起的假阴性结果。

早在1993年之前，直接PCR就被用于微生物领域中分析中，今天分子实验室中所采用的菌落PCR鉴定就是直接PCR法的最直接的体现。可直接样品简单处理或者稀释即可进行PCR反应。