RNase污染无处不在
RNase(Ribonuclease,核糖核酸酶)是一类能够催化RNA降解为小分子RNA的核酸酶,广泛存在于真核、原核生物的所有细胞和组织中,通常有极强活性,RNA样本中微量的RNase污染足以导致其完全降解。实验室中RNase污染的主要来源有:
一、外源性污染源:
1)实验中使用的水溶液、反应体系的各组分试剂、枪头等在内的实验耗材;
2)实验大环境的污染,RNase 存在于空气、灰尘和大多数物体表面;
3)实验人员的皮肤或唾液等。
二、内源性污染源:
所有组织样品均含有内源性RNase。
RNase的无处不在,使得实验过程中,难以保存RNA样本的完整性,导致实验失败或影响RNA分析的结果。因此,从源头上避免RNase污染十分必要,一方面要严格控制外源性RNase的污染,另一方面要最大限度地抑制内源性的RNase。
一、控制外源性RNase污染的方法:
1. 操作人员全副武装
在实验过程中戴手套可避免源自人手的RNase污染;触摸皮肤、门把手及普通物体表面后更换手套;
2. 使用专业仪器与试剂
RNA操作专用的移液枪;使用RNase-free的枪头和离心管;使用RNase-free的化合物与试剂;
3. 选择实验操作环境
远离/遮蔽通风孔或开放窗口,走动较少的区域作为RNase-free区域;
4. 其他注意的点
在RNA提取和分析期间,不要进行其他可能引起RNase 污染的实验。
二、抑制内源性RNase活性的方法:
1. 样本保存
组织取样后若不直接提取RNA,要及时用液氮迅速冷冻存于-80°C环境,并尽早进行实验,这样可使RNA的降解达到最少。
2. 添加抑制剂
在细胞裂解液中加入RNase 抑制剂(RNase inhibitor),使破碎细胞与灭活RNase 同步进行,最大限度地降低细胞破碎过程中所释放的RNase的活性。
RNase抑制剂(RNase inhibitor,简称RNasin)是存在于人的胎盘中的一种特异性RNase抑制剂,能够特异地与RNase以非共价键结合形成复合体,造成RNase失活,从而保护RNA的完整度。目前,RNasin主要用于cDNA合成,体外转录,体外翻译,以及mRNA-protein复合物分离纯化等过程中保护RNA不被降解,还可用于特定RNase活性的鉴定等。
翌圣生物Murine RNase Inhibitor是以可溶形式在大肠杆菌中表达纯化的重组鼠源RNase抑制剂,能够广泛抑制各种类型RNase(RNase A, B, C)可用于RT-PCR/RT-qPCR,解决体外转录中RNA降解问题,抑制RNA分离纯化过程中RNase的活性。与人源RNase inhibitor相比, RNase Inhibitor不含人源蛋白中的两个对氧化非常敏感的半胱氨酸,因而具有更高的抗氧化活性,且更加适合于对高DTT敏感性的实验(如qPCR)。
1)广谱的RNase抑制活性:可抑制包括RNase A、RNase B、RNase C等在内的RNase。
2)兼容广泛的反应条件:在pH 5.0至9.0条件下和25℃至60℃的温度下都具有活性,适用于热稳定型逆转录酶(55℃-60℃)。
3)兼容广泛的下游实验:对SP6、T7或T3 RNA聚合酶,AMV、M-MLV逆转录酶和Taq DNA聚合酶酶活性无影响。
4)规模化量产:单次生产达20亿U产能,确保了产品的均一性、稳定性和供货的及时性,有利于成本控制。
5)批间稳定性:成熟的蛋白表达和纯化平台,符合ISO13485质量管理体系,根据质量标准进行质控检测,保证批次间产品的稳定性。
1)RNase Inhibitor可有效抑制RNase活性
图1. 1μL RNase inhibitor可有效抑制5ng RNase,1μg HEK细胞总RNA电泳结果图。
2)RNase Inhibitor在qPCR实验中表现优于国际同类产品
在相同实验条件下,以qPCR方法分别对翌圣和R*公司的鼠源RNase抑制剂(MRI)的抑制效果进行检测,翌圣鼠源RNase抑制剂能有效抑制体系中的RNase A,抑制效果优于竞品。
图2. R* MRI抑制RNase能力测试。
注:图中曲线从左到右依次为:PC(仅RNA,无RNase和MRI)、40 U MRI、30 U MRI、20 U MRI、10 U MRI、NC(RNA+RNase、无MRI)。
图3. Yeasen MRI抑制RNase能力测试。
注:图中曲线从左到右依次为:PC(仅RNA,无RNase和MRI)、80 U MRI、60 U MRI、40 U MRI、30 U MRI、20 U MRI、10 U MRI、NC(RNA+RNase、无MRI)。
图4. Yeasen MRI与R* MRI的RT-qPCR CT值结果。
1. Murine RNase inhibitor是否会影响RT-PCR和qRT-PCR实验?
答:不会影响。经质量测试,每批次Murine RNase inbitior均不含有基因组污染,可适用于RT-PCR和qRT-PCR实验。
2. 在使用Murine RNase inhibitor配制反应体系时,有什么注意事项?
答:配制体系时,在其他可能引入RNase污染来源的组分加入前,RNase inhibitor可首先加入。
3. Murine RNase inhibitor具有核酸内切酶及核酸外切酶活性吗?
答:无核酸内切酶及核酸外切酶活性,有助于提高产物得率。
产品定位 |
产品名称 |
产品货号 |
RNase抑制剂 |
10603ES |
|
无甘油版RNase抑制剂 |
10701ES |
|
热启动Taq酶 |
10717ES |
|
高灵敏度Bst酶 |
14402ES |
|
Taq酶单克隆双封闭抗体 |
31303ES |
|
适合RT-Lamp的反转录酶 |
11111ES |
|
适合RT-qPCR的反转录酶 |
11300ES |
|
热敏UDG |
10303ES |
|
高纯度dNTP Mix |
10124ES |
|
高纯度dUTP |
10128ES |
注:以上所有的酶都有高浓度或无甘油版形式,详情咨询18186211438。