层粘连蛋白521（LN521）是天然干细胞生态位的关键细胞粘附蛋白，是一种用于人胚胎（hES）和诱导多能干细胞（hiPSC）培养和扩增的基质。LN521与细胞表面受体结合，激活细胞信号通路，从而产生更多功能性细胞。

Laminin 521在体外重现生物学相关的hPSC环境，促进hPSC的附着、高存活和强大的长期自我更新，是支持干细胞生长以及维持基底膜结构和性能稳定的关键基质蛋白。Laminin 521也是目前最常用的无滋养层培养基质之一。此外，Laminin 521无需添加任何细胞凋亡抑制剂，即可实现遗传稳定和多能干细胞的高效单细胞传代，细胞以均匀单细胞层生长，无需手动去除任何分化区域。另外，研究表明LN521可支持PSC生长超过10代，且无任何核型异常迹象，并且保持PSC分化为内、中、外三个胚层的能力。

图1.Laminin 521结构^[1]

1.1  将 iPSC 从液氮或干冰中取出 ，在 37°C水中解冻10 秒。

1.2  用75％酒精对冷冻管进行消毒，并将其转移到工作台面上。

1.3  将细胞转移到一个新15 mL离心管中，离心管中含有9 mL DMEM‑F12。

1.4  将15 mL离心管在室温下以300g离心5min。

1.5  将已包被好的12孔板中的层粘连蛋白溶液弃去。

1.6  弃去细胞上清液，用1 mL  mTeSR-plus（含10 µM Y-27632 ）轻轻重悬 iPSC，然后将其转移到已包被好的12孔板中。摇动板以均匀分布细胞，最终细胞密度为1×10^5细胞/孔，静置，室温下放置10分钟。确保培养在4~5天内传代。

表2.不同培养容器的细胞接种密度，根据细胞的生长速度确定细胞数量

1.7 将12孔板放回37°C培养箱孵育。

1.8 含ROCK抑制剂的培养基应在12~16小时后除去，继续在不含抑制剂的培养基中培养。

2.1 弃去培养上清，用1 mL PBS(Ca^‑‑/Mg^‑‑)冲洗。

注意：使用不含Ca²⁺ 和 Mg²⁺的PBS，因为二价阳离子对某些解离酶有负面影响。

2.2 弃去PBS，加入0.5 mL Gentle Cell Dissociation Reagent。室温下放置6-8分钟或放在显微镜下观察，直至细胞不再结合到板上。

2.3 加入等体积的DMEM-F12，轻轻混匀细胞，在室温转移到离心管中，以300g离心5min。

2.4 在传代细胞前，准备一个层粘连蛋白包被的12孔板。

2.5  弃去上清液并用含有 10  µM  Y‑27632  的 mTeSR‑plus 培养基重新悬浮细胞。

2.6 将细胞转移到准备好的层粘连蛋白包被的12孔板中。轻轻摇动板以均匀分布细胞，并室温下放置10至20分钟。

2.7将12孔板放入37℃培养箱中孵育。

注意：ipsc长成单层后会迅速分化并死亡。为了保持生长和多能性，需在其长满前进行传代。

3.1 准备好温和细胞解离试剂。
3.2 按照ipsc传代方案进行细胞分离，使用细胞器计数，确保冷冻保存前的细胞密度。
3.3 每管细胞应以1-2×10^6细胞密度冻存。按照ipsc传代方案中，离心、取出细胞培养基的步骤进行。将分离的iPSC沉淀重悬于适当体积的冷冻保存液中。
3.4 将1 mL 重悬的细胞冷沉淀加入1.5mL冻存管中，进行程序降温，然后转移到到液氮中，长期储存。

1.实验方案中的所有步骤均须在无菌条件下执行。
2.避免层粘连蛋白长时间暴露在室温下。
3.应避免反复冻融
4.解冻后，未稀释的蛋白原液在无菌条件下储存于 2~8℃保存，可稳定保存至少3 个月。