展会简介
中国植物生理与植物分子生物学学会将于2024年8月25日-29日召开全国学术年会。大会主题为"创新植物科学,建设农业强国”。大会将特邀长期以来关心和支持学会发展的院士专家共襄盛举,还将邀请国内植物生物学领域知名专家以及优秀的青年学者展示各分支学科领域的前沿进展。
本次年会内容涉及光合作用与光控发育,植物多组学整合研究与应用,植物花期调控和成熟衰老的分子机制,植物逆境感受与应答,植物激素与可塑性发育和植物生物互作等,设青年PI论坛和期刊论坛。翌圣生物将亮相本次大会,为大家带来最新植物研究解决方案,诚邀您前往18号展位与我们交流沟通。
时间
2024年8月25-29日
地点
成都世纪城国际会议中心
展位号
18号
翌圣生物植物研究完整解决方案
明星产品推荐
快速PCR鉴定
2×Hieff® Ultra-Rapid II HotStart PCR Master Mix(10167ES)
更快速:3 kb内快至1 sec/kb;
更通用:GC高至70%,长度可达10 kb;
更可靠:人、鼠、水稻、拟南芥、玉米等十余物种数百个片段验证;
更高效:特异性高,检出率高达100%;
更稳定:效期长达两年,反复冻融拿取无忧。
图.10167ES扩增5-15 kb λDNA,5-10 kb以内片段扩增的延伸效率可达1 sec/kb,15 kb片段扩增的延伸效率可达3 sec/kb。M:10,000 DNA Marker(10505ES)。
5分钟系列反转录
5分钟高效高产反转预混液(含gDNA去除)
Hifair® AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (DNA digester plus)(11155ES)
更多消化:可消化1000 ng DNA
更快速:反转录时间仅需5分钟
更广泛:广泛的模板兼容性
应用场景:适用于荧光定量PCR
5分钟一步完成gDNA去除与反转录
Hifair® AdvanceFast One-step RT-gDNA Digestion SuperMix for qPCR(11151ES)
更便捷:一管一步内完成gDNA去除与反转录
更快速:消化&反转录仅需5分钟
有保障:可保证100 pg RNA反转录
应用场景:适用于荧光定量PCR
5分钟快速反转录试剂盒(含gDNA去除)
Hifair® AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis Kit(11149ES)
更快速:最快5分钟后即可完成第一链cDNA合成;
更灵敏:10 pg-1 μg的RNA检出率;
合成长:最长可合成14 kb大小的片段;
应用场景:适用于荧光定量PCR和PCR。
高灵敏通用型定量预混液
Hieff UNICON® Universal Blue qPCR SYBR Green Master Mix(11184ES)
全仪器平台通用:无需调整ROX浓度;
易于示踪:蓝色预混液,观察颜色可直接区分是否加样;
强稳定性:室温配制体系,配制后的体系可4℃放置24 h;
上机快速:兼容常规程序与快速程序,最快46 min完成定量实验;
扩增性能好:扩增效率高,特异性好,可检测个位拷贝数基因
精准度高:精准区分2倍模板浓度差异。
图 . Hieff UNICON® Universal Blue 预混液可有效检测 7 个数量级范围的模板量,扩增效率高,可在宽广的线性范围内获得良好的线性关系。以 2 µL 的 106-100 拷贝的质粒为模板,扩增人 IL23R 基因。
1-7片段一步法定向连接,最快5分钟
Hieff Clone® Universal II One Step Cloning Kit(10923ES)
无需考虑酶切位点:不受插入片段酶切位点的限制,适用于任何载体;
快速高效:50℃,最快5分钟即可完成重组反应,克隆阳性率可达95%以上;
应用广泛:可用于单片段或多片段定向克隆;
小体系省试剂:连接反应总体系可低至6 μL。
图 . 分别连接 10 ng 低浓度五片段和六片段。结果显示,10923ES 在低浓度下连接性能稳定,菌落数多,阳性率 100%。A-B:重组转化平板。载体(11.6 kb)和插入片段(5 片段共 5.6 kb、6 片段共 7.6 kb)摩尔比为1:2。C-D:插入片段 PCR 鉴定电泳图,M:Yeasen 10505ES,菌 P 长度 2.6 kb。
CUT&Tag建库试剂盒
Hieff NGS® G-Type In-Situ DNA Binding Profiling Library Prep Kit for Illumina®(Cat#12597ES)
即用型:试剂盒含全套试剂;
流程简便:实验时长低至6 h;
更精准:Spike in添加,定量更准确;
适用广:适用各种细胞、组织和植物的新鲜及冻存样本。
图.Spike in校正后,基因的富集倍率更准确(spike in校正前,同一研究对象,不同细胞投入量,基因富集倍率差异较大;spike in校正后,同一研究对象,不同细胞投入量基因富集倍率一致)。