蛋白定量是生物学实验不可缺少的一部分。为验证细胞裂解是否成功，或为了将多个样品进行平行实验比较或标准化保存，需对细胞裂解液进行蛋白定量; 为了判定蛋白的产量，需对纯化好的蛋白进行定量; 为了将纯化好的蛋白用生物素或者报告酶进行标记，同样需首先对蛋白样品进行定量，以保证标记反应在适当的化学浓度下进行。

常用的蛋白定量方法对比

BCA法是目前应用比较广泛的蛋白质浓度测试方法。

BCA法：蛋白在碱性条件下将Cu2+还原为Cu+，Cu+与BCA形成稳定的紫色络合物，在562 nm处有最大吸光值，该络合物的颜色深浅与蛋白浓度成正比，通过与标准曲线对比，测得蛋白含量。

翌圣在原有的技术（BCA蛋白浓度测试试剂盒）上进行优化升级，开发出极具性价比、极具性能优势的即用型BCA检测试剂盒，更快（省时间）更好（质优价宜）的为用户节省时间与金钱成本。

加速稳定性测试：

37℃放置1周，标曲线性良好。

反复冻融测试：

反复冻融15次对蛋白浓度无影响。

另外，我司亦提供可供客户根据本身需求制作标准品浓度的增强型BCA蛋白浓度测定试剂盒（Cat#20201ES，灵敏度高：最小检测蛋白量可达0.2μg，检测浓度下限达到10μg/mL）、高兼容还原剂的Bradford蛋白浓度测定试剂盒（Cat#20202ES，比如对还原剂DTT的兼容性高达5mM）

提醒：用RIPA裂解液（Cat# 20101ES / 20114ES / 20115ES / 20118ES )裂解得到的蛋白样品，由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford蛋白浓度测试试剂盒（Cat#20202ES）法测定其蛋白浓度。可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒（即用型Cat#20200ES,增强型Cat#20201ES）测定其蛋白浓度。