所谓荧光定量PCR（Real-time PCR，qPCR），是指在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

qPCR利用荧光标记和光学检测技术的改进，实现了PCR从定性到定量的飞跃，具有灵敏度高、特异性强的优点，还有效规避了普通PCR污染环境和检测结果容易出现假阳性的弊端，是现阶段分子诊断主流技术平台之一和临床诊断的“金标准”，广泛应用于感染性疾病病原体检测、肿瘤基因检测、血筛、遗传病基因检测、动植物防疫检测等多个领域。

Celemetor 96

进口仪器

Celemetor 96具备良好的重复性，90个复孔的扩增曲线高度重合，Ct值标准偏差<0.2。以1 µl的293T cDNA为模板，分别在Celemetor 96和进口仪器上扩增GAPDH基因，结果显示媲美进口仪器。

Celemetor 96

进口仪器

Celemetor 96可精准区分2倍模板浓度差异。以2 µl的293T cDNA原液的2倍梯度稀释液为模板，分别在Celemetor 96和进口仪器上扩增GAPDH基因，结果显示优于进口仪器。

Celemetor 96

进口仪器

Celemetor 96可有效检测多个数量级范围的模板量，扩增效率高，可在宽广的线性范围内获得良好的线性关系。以10²-10⁷拷贝每反应的质粒为模板，分别在Celemetor 96和进口仪器上扩增人IL23R基因，结果显示媲美进口仪器。