图1.SSB结合ssDNA示意图
(图片源自:DOI: 10.1038/4611067a.)
PCR扩增必须经历高温变性过程,这要求SSB蛋白具有热稳定性,能够在高温条件下仍然保持活性。为满足这一需求,翌圣通过ZymeEditor™酶改造平台对来源于嗜热细菌的SSB进行重组表达,获得高纯度耐高温的SSB(Cat#14561ES)。翌圣SSB能够在高温条件下保持稳定的结构与功能,具有提高PCR反应的产量和特异性、提高RT-PCR中反转录的产量和延伸能力以及改善强二级结构区域的DNA测序的特点。
图2. 外切酶和切口酶残留检测
无RNase残留
将0.5 μg的SSB与底物RNA在37℃孵育4 h,琼脂糖凝胶电泳检测RNA谱带不发生变化,表明SSB无RNase残留。
图3. RNase残留检测
定位 |
产品名称 |
产品货号 |
耐热SSB |
Single-Stranded DNA Binding Protein |
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RT-qPCR相关酶原料 |
Hieff UNICON®Hotstart E-Taq DNA Polymerase(5 U/μL) |
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Hieff UCF.ME® Hotstart Sensitive Taq DNA Polymerase (5 UμL) |
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Hifair® V Reverse Transcriptase |
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UCF.ME® Murine RNase Inhibitor |
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UCF.ME® Uracil DNA Glycosylase(UDG/UNG), heat-labile(1U/μL) |
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DNA测序相关酶原料 |
T4 DNA Polymerase(5 U/μL) |
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T4 Polynucleotide kinase(10 U/μL) |
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Hieff® Quick T4 DNA Ligase |
参考文献:
George NP, Keck JL. Molecular biology: Slip sliding on DNA. Nature. 2009 Oct 22;461(7267):1067-8. doi: 10.1038/4611067a.