图1. AgeI酶切示意图

在37℃下，20 μL反应体系中，使用1 μL翌圣、N*及T*的AgeI分别酶切1 μg的λDNA及质粒DNA，结果显示翌圣AgeI 15 min可完全酶切1 μg底物DNA，酶切效率与进口品牌相当。

将翌圣及进口品牌N*的AgeI分别与底物在37℃孵育4 h，琼脂糖凝胶电泳检测，结果显示翌圣的AgeI无切口酶残留。

将翌圣及进口品牌N*的AgeI分别与底物DNA在37℃下孵育1、2、16 h，琼脂糖凝胶电泳检测底物非特异性降解情况，结果显示翌圣及N*的AgeI孵育16 h均未出现星号活性。

图4. AgeI星号活性检测 Y: Yeasen，N*: 进口品牌N*，C: 对照，M: Marker

在37℃下，使用10倍酶量的翌圣及N*的AgeI消化DNA底物，回收酶切产物，在22℃下使用T4 DNA Ligase将酶切产物重新连接，将连接产物再次回收后，使用相同的内切酶重新切割连接产物，结果显示95%以上的连接产物可以被重新切开。表明翌圣的AgeI末端完整性良好，与进口品牌N*一致。