翌圣热启动Taq酶——性能优越,广受好评!
Taq酶是应用最广泛的DNA聚合酶,传统的野生型Taq已经无法满足IVD市场的性能需求,需要对野生型Taq进行升级改造,翌圣双向分子酶理性设计与定向进化平台,通过基于蛋白质晶体结构的分子酶理性设计技术,和基于超高通量单细胞分选的分子酶定向进化技术,筛选到高性能Taq酶突变体,经过翌圣反复测试和客户反馈,筛选到的热启动Taq酶,性能优越,广受好评!
分别使用翌圣热启动Taq的qPCR Mix在Bio-Rad CFX96、ABI Q5及Slan平台上对非洲猪瘟ASFV/ACT双质粒进行扩增,可以看到Yeasen qPCR Mix适配各种机型的仪器,且数据可靠稳定。
使用翌圣热启动Taq的qPCR Mix在进行猴痘病毒的MPV质粒检测,可以看到单拷贝时亦可检出(Ct值在38左右),且48孔重复测试NTC,基线平稳、NTC阴性不起峰无拖尾现象,具有高灵敏度和高特异性。
使用翌圣热启动Taq的qPCR Mix分别进行37℃加速处理7、14天和反复冻融50次,结果表明:处理前后扩增曲线基线平稳,阳性样本处理前后Ct值差异≤0.5,荧光值偏差<10%,且阴性对照和空白对照无起峰无拖尾现象,具有超高稳定性。
为了保证翌圣的热启动Taq酶能够让试剂性能强劲,翌圣在生产过程中严格执行要求,以稳定生产工艺,保证批次稳定性。同时加强质检,对包括核酸外切酶、切口酶、RNase等残留进行检测,确保无残留,从而不影响下游的实验。另外,还对封闭效率和扩增性能进行检测,保证Taq酶的封闭效率和扩增效果。
翌圣生产的高品质热启动Taq酶,能够在多平台、多场景下,表现出优异的性能,充分满足客户对更高性能的需求,已帮助众多客户完成产品报证。
此外,翌圣还可提供低残留的Taq酶,背景中无背景菌基因组残留,大幅降低核酸残留对检测结果的影响,能够让客户的试剂性能更佳,更有竞争力。