细胞死亡在维持多细胞生物的稳态和发育中起关键作用，迄今为止，可分为两类：意外性细胞死亡（Accidental cell death，ACD）和程序性细胞死亡（Programmed cell death，PCD）。ACD是由暴露于严重的物理、化学或机械损伤引起的。坏死是ACD的唯一类型，常见于感染性和非感染性疾病及癌症中。PCD的研究涉及多个领域，如免疫、神经系统发育、癌症、感染等。常见的PCD有细胞凋亡(Apoptosis)、自噬(Autophagy)和焦亡(Pyroptosis)，以及近年发现的铁死亡(Ferroptosis)及铜死亡（Cuproptosis）。

细胞焦亡通路图来源于文献^[1] 

表1.不同形式细胞死亡的形态变化及关键指标

	细胞坏死	细胞凋亡	细胞焦亡	铁死亡	铜死亡
定义	病理过程不受调节的非程序化死亡	机体为维持自身稳态而通过基因调控的方式产生的主动有序的死亡	由炎症小体引发的一种程序性死亡	铁积累脂质过氧化驱动的程序性死亡	铜离子载体与硫辛酰化蛋白结合导致线粒体呼吸调节受抑制而死亡
形态变化	细胞体积膨大，细胞膜破裂，细胞内容物溢出	细胞膜皱缩和凋亡小体形成	细胞膜破裂，细胞器丢失，DNA缩合断裂，释放促炎症细胞因子	线粒体变小，线粒体膜破裂	线粒体皱缩，线粒体膜破裂
关键指标	无	Caspase系列，BCL-2,Annexin-V,线粒体膜点位	Caspase1/4, Gasdermin D, IL-18,IL-1β	铁,谷胱甘肽，MDA,GPX4,XCT,ROS,LPO	铜，丙酮酸，α-酮戊二酸,FDX1, DLAT,LIAS,HSP70

铁死亡是2012年由哥伦比亚大学 Brent. R. Stockwell 实验室发现的一种铁依赖性的新型细胞程序性死亡方式，铁死亡是由铁依赖性的磷脂过氧化作用驱动，细胞受到多种代谢途径的调控，其中包括氧化还原稳态、线粒体活性和脂质、氨基酸、糖的代谢、铁代谢，以及各种与疾病相关的信号途径。研究发现许多器官损伤和退行性疾病是由铁死亡引起的。


铁死亡信号分子机制图片来源文献^[2]

2022年3月17日麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所的Peter Tsvetkov和Todd R. Golub团队新发现了一种由铜引起的细胞死亡的新形式——铜死亡。该研究发现依赖线粒体呼吸的细胞对铜离子的敏感性比进行糖酵解的细胞高近1000倍。通过多重CRISPR基因敲除筛选，该研究确定了促进铜诱导死亡的关键基因-FDX1。最终，研究者们将这种铜离子载体诱导的细胞死亡新形式称为铜死亡。

 

诱导铜死亡的机制示意，图来源于文献^[3]
 

产品数据

Ferritin Heavy Chain Rabbit mAb 重组兔单抗

 

Western blot analysis of Ferritin Heavy Chain in rat liver, C6, rat brain lysates using Ferritin Heavy Chain antibody.

 

 

Western blot analysis of Ferritin in K562, CHO-K1, Hela lysates using Ferritin antibody.

 

 

Adrenodoxin Rabbit mAb 重组兔单抗

 

Western blot analysis of Adrenodoxin in 3T3 lysates using Adrenodoxin antibody.

 

IHC analysis of paraffin embedded Human colon cancer using Adrenodoxin antibody.High-pressure and temperature Sodium Citrate pH 6.0 was used for antigen retrieval.

 

细胞死亡相关抗体

产品分类	相关蛋白	产品名称	货号
细胞凋亡	Caspase 3	Caspase 3 Rabbit mAb	30053ES
	caspase 8	caspase 8 Mouse mAb	30054ES
	caspase 9	caspase 9 Mouse mAb	30055ES
	Cytochrome c	Cytochrome c Mouse mAb	30049ES
	AKT	Phospho-AKT (Ser473)	30068ES
		AKT Mouse mAb	30069ES
	PI3 Kinase p11	PI3 Kinase p110 alpha Rabbit pAb	31014ES
		PI3 Kinase p110 beta Rabbit mAb	31027ES
	mTOR	mTOR Rabbit pAb	30042ES
		Phospho-mTOR (Ser2448) Rabbit pAb	30077ES
	ERK1/2	ERK1/2 Mouse mAb	30040ES
		Phospho-ERK1/2(Thr202/Tyr204)/(Thr185/Tyr187) Rabbit pAb	31015ES
	Lamin A/C	Lamin A/C Mouse mAb	30004ES
	FOXO1	FOXO1 Rabbit pAb	30022ES
	BAX	BAX Mouse mAb	30015ES
	BCL2	BCL2 Mouse mAb	30046ES
	Bcl-XL	Bcl-XL Rabbit mAb	31011ES
	NF-κB	NF-κB p65 Mouse mAb	30044ES
		Phospho-NF-KB p65 (Ser536) Rabbit pAb	31013ES
细胞自噬	LC3a/b	LC3a/b Mouse mAb	30074ES
	p62	SQSTM1/p62 Rabbit pAb	30043ES
	ATG5	APG5L /ATG5  Rabbit pAb	31004ES
	ATG7	ATG7 Rabbit pAb	30073ES
	Beclin 1	Beclin 1 Mouse mAb	30047ES
	LAMP1	LAMP1 Rabbit pAb	30064ES
细胞焦亡	Caspase 1	Caspase 1 Rabbit pAb	30052ES
		Cleaved-Caspase 1 Rabbit pAb	31029ES
	GSDMD	GSDMD Rabbit mAb	30014ES
铁死亡	VDAC1	VDAC1 Rabbit pAb	30000ES
	Ferritin	Ferritin Heavy Chain Rabbit mAb	31016ES
	CD71	Transferrin Receptor 1 Rabbit mAb	31030ES
	NLRP3	NLRP3 Rabbit mAb	31008ES
	p53	p53 Rabbit pAb	30019ES
	xCT	xCT Rabbit mAb	31006ES
	GPX4	Glutathione Peroxidase 4 Rabbit mAb	31017ES
	Nrf2	Nrf2 Rabbit pAb	31007ES
	AMPK	AMPK alpha Rabbit mAb	31019ES
铜死亡	HSP70	Hsp70 1A Mouse mAb	30011ES
	FDX1	Adrenodoxin Rabbit mAb	31031ES

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参考文献：

[1] Emerging mechanisms of pyroptosis and its therapeutic strategy in cancer Liqing Lu1,2,8, Ye Zhang2,8, Xuemei Tan3 , Yulia Merkher4 , Sergey Leonov4,5, Li Zhu6 , Yalan Deng2 , Huajun zhang2 , Dandan Zhu2, Yuying Tan2 , Ying Fu2 , Ting Liu 3 and Yongheng Chen 2,7 The Author(s) 2022；
[2] Molecular mechanisms of ferroptosis and its role in cancer therapy Tao Xu1,2，Wei Ding3 Xiaoyu Ji，Xiang Ao2，Ying Liu2，Wanpeng Yu2，Jianxun Wang1,2,Received: 4 May 2019；
[3] Tsvetkov P, Coy S, Petrova B, et al. Copper induces cell death by targeting lipoylated TCA cycle proteins. Science. 2022；