独家研发的DNA清除/RNA吸附通用柱，通过特殊溶液体系与吸附膜的协同作用，可在1分钟内高效滤除基因组DNA（gDNA）。

针对微量样本特性，创新采用超小体积离心柱，将吸附膜面积优化至传统柱体的1/3，最大限度减少RNA黏附损失。配合最低5μL洗脱体积，可实现从1个细胞至5×10⁵细胞或<5mg组织中高效回收高浓度RNA。

突破性引入疏水不吸附核酸的垫片底托+硅胶膜复合结构，可承受高达20,000×g离心力，彻底甩离杂质、盐离子及乙醇残留，确保RNA纯度（A260/A280≥1.9，A260/A230≥1.8）。相比传统离心柱易因高速离心导致膜脱落的问题，该设计显著提升了操作稳定性与重复性。

全程无需使用苯酚、氯仿等有毒试剂，亦省略乙醇沉淀步骤，仅需4步（裂解、结合、洗涤、洗脱）即可完成提取。操作时间缩短至8分钟内，省时省力。

离心柱采用无垫圈密封设计，彻底消除液体残留与交叉污染风险，配合独特的裂解液与洗涤液，进一步保障RNA回收率与纯度。

图2.超微量离心柱

超微量离心柱硅胶膜有效过滤直径≤3 mm，相较于常规离心柱7 mm的膜填装直径，膜面积缩减近1/3，显著降低了核酸在膜上的非特异性吸附损失。由此可实现最低5 μL微量洗脱，使终产物浓度得到显著提升。

MolPure^® Micro Total RNA Kit（Cat#19212ES），适用于从超微量的动物细胞、微切割组织和易裂解动物组织等样品提取总 RNA。处理范围一般为细胞（1个~5×10⁵个）或者组织（< 5 mg）。DNA清除/RNA吸附通用柱技术配合特殊试剂配方不需DNA酶消化，有效清除gDNA残留，得到的RNA无DNA残留，可直接用于下游反转录荧光定量PCR或者高通量测序建库等试验。

本实验选取HEK293、A549、HeLa及2215四种细胞系，每样本初始细胞量约为2×10⁴个，采用MolPure^® Micro Total RNA Kit（Cat#19212ES）进行RNA提取，洗脱体积为5 μL。提取产物经Qubit荧光定量仪测定浓度并进行琼脂糖凝胶电泳质检，结果（如图所示）显示：RNA回收率约为80%（按单个细胞RNA含量6 pg计），条带完整性良好，且未检出DNA残留。

图3.微量细胞样本RNA浓度和电泳图

取螨虫各发育阶段（包括雄成虫、雌成虫、幼虫及若虫）样本各1份，采用MolPure^® Micro Total RNA Kit（Cat#19212ES）提取总RNA，洗脱体积为5 μL。并进行RT-qPCR分析以检测MMP2基因在不同发育阶段的表达水平。结果（如图所示）显示，各阶段样本提取的RNA均可获得特异性扩增，且呈现出显著的表达差异。

图4.若虫、雌虫、幼虫、雄虫相对虫体MMP2基因的表达水平