本试剂盒为体外定向诱导小鼠 Naive CD4⁺ T细胞分化为功能性Th1 细胞专用成套试剂，依托经典IL-12 驱动 STAT4/T-bet 通路分化原理，配套T细胞活化、定向诱导、旁路阻断全组分；标准化预优化配方，适配小鼠脾脏 CD4⁺ T细胞。

产品组分

Naïve CD4⁺ T细胞的Th1极化诱导实验方案：

1.  包被抗CD3ε/CD28抗体以激活T细胞

1.1使用无菌PBS将抗小鼠CD3ε单克隆抗体和抗小鼠CD28单克隆抗体分别稀释至工作浓度（10 µg/mL和2 µg/mL）。

1.2向48孔细胞培养板的每孔加入500 µL上述抗体混合液，确保液体覆盖孔底。

1.3将培养板置于4°C冰箱中，包被过夜（约16-18小时）。

2. 接种细胞并启动Th1极化

2.1次日，吸弃孔内包被液，用预冷的无菌PBS轻柔洗涤孔板两次，以去除未结合的抗体。

2.2将经CD4⁺T细胞分选磁珠分选（货号37657ES10）获得的、纯度>95%的小鼠脾脏CD4⁺ T细胞，以 4−5×10^5cells/mL的浓度重悬于Th1极化完全培养基中。

Th1极化完全培养基配方：RPMI-1640基础培养基，补充10%胎牛血清、55 µM β-巯基乙醇、5 ng/mL重组小鼠IL-2、30 ng/mL重组小鼠IL-12及10 µg/mL抗小鼠IL-4功能性抗体。

2.3取500 µL细胞悬液接种至已包被的48孔板的每个孔中。置于37°C、5% CO₂的细胞培养箱中培养。

3. 培养维持与细胞扩增

3.1培养48小时后，轻柔吹打并收集细胞悬液，300 ×g离心5分钟。

3.2弃上清，用新鲜的Th1极化完全培养基将细胞重悬，并将细胞密度调整至 1×10^6 cells/mL，重新接种至新孔板中继续培养。

3.3此后，每12小时在倒置显微镜下观察细胞密度及状态。若细胞密度过高（例如 >2×106 cells/mL），则进行半量换液或按适当比例将细胞分至新的孔中，并补充新鲜Th1极化完全培养基，以维持细胞最佳生长状态。

4 细胞再刺激与胞内因子捕获

培养至第5天，收集细胞，用预冷的PBS洗涤一次后，使用含有 10 ng/mL PMA、1 µg/mL Ionomycin及10 µg/mL Brefeldin A 的RPMI-1640完全培养基重悬细胞，调整密度至 1×10^6cells/mL，于37°C、5% CO₂培养箱中避光共刺激孵育5小时。

阴性对照组（Th0）设置

为评估极化的特异性，平行设置Th0阴性对照组。其流程与上述上述Th1诱导组基本相同，主要区别在于：

使用不同的维持培养基：使用Th0维持培养基，其组成为RPMI-1640基础培养基，补充10%胎牛血清、55 µM β-巯基乙醇、10 µg/mL抗小鼠IFN-γ及10 µg/mL抗小鼠IL-4中和性抗体。

注意：不添加极化细胞因子：该培养基中不添加极化细胞因子。除上述培养基差异外，细胞接种、换液、密度监控及第5天的再刺激步骤均与Th1诱导组相同。

注意：不添加极化细胞因子：该培养基中不添加极化细胞因子。除上述差异外，细胞接种、换液、密度监控均与Th1诱导组相同。

流式细胞术检测

1. 收集细胞：收集细胞，用PBS清洗细胞1遍，弃上清，再将细胞用PBS轻轻吹打重悬；

2. 计数：用细胞计数仪计数并计算细胞总数，300×g，离心5min，弃上清；

3. 死活染料染色：按照100μl/1e6浓度加入稀释好的死活染料Fixable Viability Dye 452(稀释方法参考说明书）;

4. 洗涤细胞：用PBS洗涤细胞，300×g，离心5min，去除残留的死活染料；

5. 细胞固定：用PBS将细胞按照1e7/ml重悬，100μl/孔加至96孔板，300×g，离心5min，弃上清；每孔加入200μl 4% PFA，室温避光放置15min;

6. 洗涤细胞：300×g，离心5min，弃上清；每孔加200μl PBS，300×g，离心5min洗涤细胞，去除残留的固定剂；

7. 细胞破膜：每孔加入200μl fixation/permeabilization solution（BD 554714），4~8℃冰箱孵育30min；

8. 细胞封闭：每孔加入100μl 1×BD Perm/Wash™ Buffer，并加入Mouse IgG进行细胞封闭（步骤7与步骤8可同时进行），随后300×g，离心5min，弃上清；

9. 孵育抗体：每孔加入100μl 1×BD Perm/Wash™ Buffer并加入孵育抗体Mouse Th1/Th2/Th17 Phenotyping Kit (BD 560758)(抗体用量参考说明书）;

10. 洗涤细胞：300×g，离心5min，弃上清；每孔加200μl PBS，300×g，离心5min洗涤细胞，去除残留抗体，随后用100μl~200μl重悬细胞；

11. 上机检测。

注意事项

1.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。本产品仅作科研用途。

2.培养基中可以添加：1% 丙酮酸钠，L-谷氨酰胺，HEPES，青霉素-链霉素

1. 分化效率优异，极化率稳定

2.低内毒素、高活性

3.批间质控严苛，重复性佳