本试剂盒包含重组小鼠IL-4、重组小鼠IFN-γ和LPS。本试剂盒用于在体外将处于M0状态（未极化、静息态）的小鼠RAW264.7细胞，高效、特异地诱导为经典的M1型（促炎型）和M2型（抗炎/修复型）巨噬细胞。

IFN-γ+LPS用于将RAW264.7细胞极化诱导为M1型巨噬细胞。 IFN-γ“启动”信号，上调巨噬细胞对后续刺激的反应性。 LPS“触发”信号，通过TLR4通路引发强烈的促炎反应。

IL-4用于将RAW264.7细胞因子极化诱导为M2型巨噬细胞。 IL-4通过激活STAT6通路，驱动巨噬细胞向替代激活的M2表型转化。

  RAW264.7细胞因其易于培养、传代和转染，以及对刺激信号反应明确，是研究巨噬细胞生物学、免疫反应、炎症性疾病、癌症免疫和治疗筛选的黄金标准模型。使用本试剂盒可以简化实验流程，确保不同批次实验间结果的可比性。

产品组分

产品包含

复溶方法

小鼠RAW264.7细胞诱导为巨噬细胞实验方案

实验细胞：RAW264.7

一、M1极化

1.接种：6孔细胞培养板，每孔2*10^5个细胞（细胞不宜过多，否则影响极化效果），37°C，5% CO₂培养24h，让其充分贴壁。

2.M1型诱导：将培养基更换为DMEM+2%FBS(减少血清中细胞因子的影响)，并加入重组小鼠IFN-γ（25ng/mL）和LPS（100ng/mL）,设置对照（仅细胞，不加诱导剂），37°C，5% CO₂培养24h。

二、 M2极化

1.接种：6孔细胞培养板，每孔2*10^5个细胞（细胞不宜过多，否则影响极化效果），37°C，5% CO₂培养24h，让其充分贴壁。

2.M2型诱导：将培养基更换为DMEM+2%FBS(减少血清中细胞因子的影响)，并加入重组小鼠IL-4（20ng/mL）,设置对照（仅细胞，不加诱导剂），37°C，5% CO₂培养24h。

高活性、高纯度、低内毒素、高批间一致性

       流式分析数据

        数据来源于重庆医科大学