本产品是一种温和型大肠杆菌噬菌体DNA，其为全长48502 bp线性双链结构，分子量为31.5×10⁶Da,含12 bp单链互补5’端。噬菌体侵染宿主细胞后，基因组可通过末端互补配对环化。进入裂解循环时，噬菌体启动复制、裂解及病毒体蛋白相关基因表达，基因组复制后经酶切切割、包装，组装为子代噬菌体。进入溶原循环时，噬菌体基因表达被抑制，环状基因组整合至大肠杆菌染色体，随宿主基因组同步复制遗传。常应用于分子克隆实验、DNA分子量标准品的制备和限制性内切酶的活性和特异性测定。

本产品从热诱导引起溶解的大肠杆菌W3110菌株中分离得到，浓度为0.3 μg/μL，贮存溶液为10 mM Tris-HCl (pH 7.6),1 mM EDTA。对应GenBank/EMBL登录号：NC_001416、M17233、M24325、V00636、X00906。

• 全长48502 bp，两端含12 bp互补黏性末端，易环化、酶切位点丰富
• 选用W3110菌株提取cI857Sam7，热诱导高效裂解，易于大规模纯化制备
• 酶切条带清晰稳定，是制备DNA分子量Marker的经典标准模板
• 纯度高、完整性好，适配限制性酶切、酶活验证、分子克隆等多种实验

标准曲线制备

1.主要试剂和仪器：

60118ES Lambda DNA（λ DNA）

12642ES 即用型dsDNA qubit定量试剂

83652ES 96孔酶标板，不可拆卸，全黑（未TC处理）        

80575ES 核酸定量仪荧光计Qubit（96通道）

2.实验方法：将Lambda DNA（λ DNA）制备为10 ng/μL的标准品，并梯度稀释，采用190+10体系测定各投入量的荧光信号。

3.实验结果：

结果显示：使用翌圣试剂与配套仪器构建的标准曲线，误差可控，一致性高，标准品线性关系优异（R²>0.99）。

-25~-15℃保存，有效期4年。

Q1：本产品是否被甲基化？

A1：本产品未针对甲基化的情况做过检测。

Q2：是否可提供本产品的序列信息？

A2：本产品未直接测序过，请参考https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_001416.1。