SDS是一种阴离子去垢剂，常用于进行SDS-PAGE、DNA提取等需要蛋白变性的操作。在SDS-PAGE中，SDS能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。而且，蛋白结合SDS后，所带的负电荷远远超过蛋白质本身所带的电荷，每种蛋白的荷质比基本相同，这样就消除了不同蛋白分子间的电荷差异和结构差异，将仅根据其自身的大小在凝胶中迁移。

通常配置成10%水溶液使用。

室温运输和保存即可。干燥保存。

Q：该产品主要应用在哪些实验中？

A：SDS 是一种阴离子去垢剂，常用于从蛋白质中分离核酸，从宿主细胞中脱落某些病毒；蛋白电泳试剂，也可用于质粒提取等实验。

Q：该产品应用于电泳分离的原理是什么？

A：SDS 是阴离子表面活性剂，常用于蛋白质和类脂类的电泳分离。当其与蛋白质混合, 质量比达到 1.4:1 时，SDS 能破坏蛋白质分子间以及其他物质分子间的非共价键，使蛋白质的构象发生变化，继而使蛋白质变性解离成单一亚基，从而降低或消除了各种蛋白质分子间的天然电荷差异。电泳常用 10%的 SDS 作为储备液。

Q：该产品应用于核酸纯化的原理是什么？

A：SDS 可以迅速破坏组织结构，抑制 RNase 和脱氧核糖核苷酶（DNase）活性，所以 SDS 也是核酸纯化试剂的关键组分。通常使用 10%或者 20%的 SDS 储备液，SDS 的工作浓度是 0.1-0.5%。

Q：该产品注意事项是什么？

A：SDS 低毒，大鼠经口半数致死量为 1288mg/kg。有刺激性。

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