Q：该产品主要应用在哪些实验中？

A：SDS 是一种阴离子去垢剂，常用于从蛋白质中分离核酸，从宿主细胞中脱落某些病毒；蛋白电泳试剂，也可用于质粒提取等实验。

Q：该产品应用于电泳分离的原理是什么？

A：SDS 是阴离子表面活性剂，常用于蛋白质和类脂类的电泳分离。当其与蛋白质混合, 质量比达到 1.4:1 时，SDS 能破坏蛋白质分子间以及其他物质分子间的非共价键，使蛋白质的构象发生变化，继而使蛋白质变性解离成单一亚基，从而降低或消除了各种蛋白质分子间的天然电荷差异。电泳常用 10%的 SDS 作为储备液。

Q：该产品应用于核酸纯化的原理是什么？

A：SDS 可以迅速破坏组织结构，抑制 RNase 和脱氧核糖核苷酶（DNase）活性，所以 SDS 也是核酸纯化试剂的关键组分。通常使用 10%或者 20%的 SDS 储备液，SDS 的工作浓度是 0.1-0.5%。

Q：该产品注意事项是什么？

A：SDS 低毒，大鼠经口半数致死量为 1288mg/kg。有刺激性。

[1] Kong L, Han Y, Lu Q, et al. Polydopamine coating with static magnetic field promotes the osteogenic differentiation of human bone-derived mesenchymal stem cells on three-dimensional printed porous titanium scaffolds by upregulation of the BMP-Smads signaling pathway. Am J Transl Res. 2020;12(12):7812-7825. Published 2020 Dec 15. (IF:3.375)
[2] Zhang L, Cao N, Wang Y, et al. Improvement of Oxazolone-Induced Ulcerative Colitis in Rats Using Andrographolide. Molecules. 2019;25(1):76. Published 2019 Dec 24. doi:10.3390/molecules25010076(IF:3.060)