Extreme Thermostable Single-Stranded DNA Binding Protein (ET SSB) 是一种不依赖于特异性序列的单链DNA结合蛋白，不能结合RNA或双链DNA，主要结合于解旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区，可防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解。与单链DNA结合后，ET SSB使螺旋二聚体变得不稳定，因此DNA聚合酶可以更容易地接触到底物，从而提高DNA聚合酶的催化活性，改进PCR等的扩增效率。

ET SSB蛋白源自于极度嗜热微生物，其在 95℃ 温育 60 分钟后仍保持完全活性。因此可用于要求极高温度条件的反应，如核酸扩增和测序。ET SSB可在PCR试验过程中添加以使变性DNA保持稳定，也可将其用作一种PCR反应添加剂，以此保护ssDNA不被核酸酶消化。研究表明SSB通过直接或间接作用于聚合酶，增加链置换活性以及对引物模板的亲和力，从而可改善复杂模板下的PCR性能。

• 纯度高：≥95%，避免杂蛋白干扰实验体系
• 极低宿主 gDNA 残留：＜1 copy/2.5 μg，降低背景污染风险
• 耐热性强：经过95℃ 60min热处理后，仍能保持稳定活性，适配高温实验场景
• 无核酸外切酶、切口酶、RNA酶残留
• ET SSB在多数聚合酶缓冲液中均有活性，可广泛用于各种PCR，DNA测序

• 耐热性强：经过95℃ 60min热处理后，仍能保持稳定活性，适配高温实验场景

图1. 翌圣ET SSB耐热性验证结果

注：分别取不同投入量（2 μg、1 μg）的 ET SSB，经 95℃ 60 分钟热处理与未经热处理后，与 ssDNA 进行结合反应，通过琼脂糖凝胶电泳观察结合效果。电泳结果显示，经 95℃ 60 分钟热处理的 ET SSB，与未处理组相比活性基本无差异，仍能高效结合 ssDNA，证明其具备优异的高温稳定性。

• 无核酸酶、切口酶及RNase残留

图3. 翌圣ET SSB核酸外切酶、切口酶、RNase残留检测结果

注： 将翌圣ET SSB分别与核酸底物孵育，并通过琼脂糖凝胶电泳分析谱带变化。实验结果表明，翌圣的3个批次ET SSB均未检测出核酸外切酶（1 μg）、切口酶（1 μg）或RNase（1 μg）残留。

-25~-15℃保存，有效期2年。