Tte UvrD Helicase来源于耐热细菌Thermoanaerobacter tengcongensis，具有高温条件下解旋双链DNA的能力。该酶耐受65℃，可不依赖于单链结合蛋白应用于等温扩增技术。在高温的解旋酶依赖性扩增技术thermophilic Helicase-Dependent Amplification (tHDA)中，可协助聚合酶进行解链，从而完成等温扩增。

• 蛋白纯度≥95%；
• 无核酸外切酶、切口酶、RNase残留；
• 在LAMP体系中能有效消除非特异性。

• 在LAMP体系中能有效消除非特异性

分别使用两组LAMP引物配制LAMP反应体系，分别在每组体系中设置添加10 ng Tte UvrD Helicase实验组和未添加Tte UvrD Helicase对照组，结果显示翌圣Tte UvrD Helicase的引入能有效消除LAMP体系的非特异性扩增，且不影响阳性样本的检测。

图1 Tte UvrD Helicase解旋效果验证

• 无核酸外切酶、切口酶、RNase酶残留

将20 ng Tte UvrD Helicase分别与核酸底物孵育，并通过琼脂糖凝胶电泳分析谱带变化。实验结果表明，翌圣的3个批次Tte UvrD Helicase均未检测出核酸外切酶、切口酶或RNase 残留，为您的实验结果准确性与可靠性保驾护航。

图2 Tte UvrD Helicase核酸外切酶、切口酶、RNase残留检测结果

-25~-15℃保存，有效期2年。