脂蛋白——脂质代谢运输研究的全能助手

背景介绍

脂蛋白（lipoproteins），与蛋白质结合在一起形成的脂质-蛋白质复合物。脂蛋白中脂质与蛋白质之间没有共价键结合，多数是通过脂质的非极性部分与蛋白质组分之间以疏水性相互作用而结合在一起，通常用溶解特性、离心沉降行为和化学组成来鉴定脂蛋白的特性。

翌圣生物致力于为诊断试剂公司和广大科研用户提供高品质的低密度脂蛋白 (LDL)和高密度脂蛋白（HDL），包含常规人类脂蛋白、氧化和乙酰化脂蛋白，以及荧光标记的脂蛋白等。

产品应用

常规脂蛋白的应用

乙酰化脂蛋白的应用

氧化性脂蛋白的应用

产品介绍

低密度脂蛋白

低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，简称为LDL）由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。YEASEN提供的Human LDL为无菌包装，可以直接稀释使用。

除提供LDL之外，我们还提供人源氧化LDL（Ox-LDL），人源乙酰化LDL以及带荧光标记的LDL。

表1.翌圣LDL产品选购指南

产品货号	20617ES	20613ES	20614ES	20605ES/20608ES	20609ES	20604ES	20606ES
英文名称	Human VLDL	Human LDL	Human DiI-LDL	Human Ox-LDL / Human High Ox-LDL	Human DiI-Ox-LDL	Human Ac-LDL	Human DiI-Ac-LDL
中文名称	人极低密度脂蛋白	人源低密度脂蛋白	红色荧光标记人源低密度脂蛋白	人源氧化低密度脂蛋白/人源高氧化程度低密度脂蛋白	人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白	人源乙酰化低密度脂蛋白	红色荧光标记人源乙酰化低密度脂蛋白
规格	2 mg	2 mg	500 μg	2 mg/2 mg	500 μg	2 mg	500 μg
来源	来自健康人源血浆，超速离心纯化获得	来自健康人源血浆，超速离心纯化获得	荧光探针Dil标记LDL	由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰	荧光探针Dil标记Ox-LDL	来自健康人源血浆LDL，进行乙酰化修饰	荧光探针Dil标记Ac-LDL
应用建议	研究脂蛋白代谢	可用于研究受体介导的内吞作用过程。	用来观察培养细胞的LDL结合位点，或筛选LDL受体表达缺陷型细胞突变株。也可以通过流式细胞术评估细胞受体水平，或检测组织内的受体水平。	Ox-LDL（Cat#20605ES）广泛用于脂质代谢的研究。High Ox-LDL（Cat#20608ES）可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。	标记血管内皮细胞和巨噬细胞，可直接荧光显微镜观察鉴定或流式分选这些细胞，以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。	修饰型LDL更容易与内皮细胞和小胶质神经细胞的“scavenger”受体结合。	标记血管内皮细胞、巨噬细胞和内皮祖细胞（EPC），可直接荧光显微镜观察鉴定或流式分选这些细胞，以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用

高密度脂蛋白

高密度脂蛋白（ High Density Lipoprotein，HDL），不像其他大分子脂蛋白，主要将脂质运输到细胞，HDL是将脂质运出细胞，因此，高密度脂蛋白具有清除血管内多余血脂、清除血垢、清洁血管、维持细胞内胆固醇量的相对衡定的作用，从而限制动脉粥样硬化的发生发展，起到抗动脉粥样硬化作用。YEASEN提供的Human HDL为无菌包装，可以直接稀释使用。

产品信息

产品名称	产品编号	规格
Human Ac-LDL人源乙酰化低密度脂蛋白	20604ES05/10	2 mg/ 5×2 mg
Human Ox-LDL人源氧化低密度脂蛋白	20605ES05/10	2 mg/ 5×2 mg
Human DiI-Ac-LDL DiI标记人源乙酰化低密度脂蛋白（红色荧光）	20606ES75	500 μg
Human High Ox-LDL人源高氧化程度低密度脂蛋白	20608ES05	2 mg
Human DiI-Ox-LDL人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白	20609ES75	500 μg
Human LDL人源低密度脂蛋白	20613ES05	2 mg
Human DiI-LDL红色荧光标记人源低密度脂蛋白	20614ES75	500 μg
Human VLDL人极低密度脂蛋白	20617ES05	2 mg
Human HDL人源高密度脂蛋白	20610ES05	2 mg

文献引用

[1] Inhibition of ASGR1 decreases lipid levels by promoting cholesterol excretion. Nature. 2022 Aug; 608(7922):413-420. doi: 10.1038/s41586-022-05006-3. （IF:69.504）

[2] Identification and evaluation of a lipid-lowering small compound in preclinical models and in a Phase I trial. Cell Metab. 2022 May 3; 34(5):667-680.e6. doi: 10.1016/j.cmet.2022.03.006. （IF:27.287)

[3] Augmenting ATG14 alleviates atherosclerosis and inhibits inflammation via promotion of autophagosome-lysosome fusion in macrophages. Autophagy. 2021 Dec; 17(12):4218-4230. doi: 10.1080/15548627. 2021.1909833. Epub 2021 May 4. （IF:16.016)

[4] An atherosclerotic plaque-targeted single-chain antibody for MR/NIR-II imaging of atherosclerosis and anti-atherosclerosis therapy. J Nanobiotechnology. 2021 Sep 28;19(1):296. doi: 10.1186/s12951-021-01047-4.（IF:10.435)

[5] Efficient endothelial and smooth muscle cell differentiation from human pluripotent stem cells through a simplified insulin-free culture system. Biomaterials. 2021 Apr; 271:120713. doi: 10.1016/j. biomaterials. 2021.120713.（IF:12.479)

[6] Lysosomal integral membrane protein-2 (LIMP-2/SCARB2) is involved in lysosomal cholesterol export. Nat Commun. 2019 Aug 6;10(1):3521. doi: 10.1038/s41467-019-11425-0.（IF:11.878)