祝贺！翌圣HiActi®细胞因子再度助力科研突破
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2026-09-10
山东大学齐鲁医院李刚、王少波团队在胶质母细胞瘤免疫微环境重塑方面取得重要研究进展。
研究团队构建了原位GBM模型及人源巨噬细胞研究体系，揭示了脑内稳态细胞因子IL-17D在GBM发生过程中受到抑制，阐明IL-17D通过CD93–SCARB1受体复合物重编程CD93⁺抗原呈递细胞的分子机制，证实恢复IL-17D表达能够重塑GBM免疫景观，这提示IL-17D有望成为提升胶质母细胞瘤免疫治疗效果的潜在治疗靶点。
相关成果以“IL-17D reprograms CD93+ antigen-presenting cells in the glioblastoma microenvironment”为题于2026年8月13日在Cellular & Molecular Immunology上在线发表。DOI号：10.1038/s41423-026-01458-z
原文链接：https://doi.org/10.1038/s41423-026-01458-z（IF=23.9）
▪ 翌圣助力产品
在该研究中，研究团队使用翌圣生物HiActi® Recombinant Human IL-17D Protein ,His Tag 重组人白介素-17D（90290ES）作为人PBMC来源巨噬细胞的外源性IL-17D刺激配体，处理6 h，其作用是用于验证IL-17D与CD93的结合及IL-17D/CD93相关受体机制，为IL-17D介导CD93+抗原呈递细胞重编程提供人源细胞层面的实验依据。
复旦大学药学院戚建平团队在口服黏膜肿瘤疫苗及黏膜-系统性抗肿瘤免疫调控方面取得重要研究进展。
研究团队构建了基于富含菌毛的大肠杆菌或减毒沙门氏菌与肿瘤抗原负载脂质体结合的口服生物杂合纳米疫苗平台，揭示了细菌表面FimH与M细胞GP2受体特异性识别介导的跨胞转运可促进肿瘤抗原的黏膜递送和交叉呈递，并发现细菌膜杂合疫苗可重塑肠相关淋巴组织中的树突状细胞亚群并驱动CCR7依赖的免疫细胞迁移，揭示了“黏膜-外周-肿瘤”免疫级联调控远端肿瘤免疫的新机制。
相关成果以“Engineering oral commensal nanovaccines to activate mucosal-systemic immune cascades against tumor”为题于2026年7月24日在Cell Host & Microbe上在线发表。DOI号：10.1016/j.chom.2026.06.021
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.chom.2026.06.021（IF=23.2）
▪ 翌圣助力产品
在该研究中，研究团队使用翌圣HiActi®细胞因子进行免疫细胞体外诱导与培养：GM-CSF（20 ng/mL，96350ES）和IL-4（10 ng/mL，90144ES）处理9d，诱导小鼠BMDC分化，；使用M-CSF（20 ng/mL，91109ES）处理7d，诱导小鼠BMDM分化；使用IL-2（20 ng/mL，90142ES）处理48h，促进并维持anti-CD3/CD28激活后T细胞的存活、扩增及效应功能。此外，还使用翌圣Collagenase IV（2 mg/mL，40510ES），Hyaluronidase（0.15 mg/mL，20426ES）消化小鼠皮下黑色素瘤组织；使用翌圣Collagenase I（0.5 mg/mL，40507ES）和Collagenase IV（2 mg/mL，40510ES）消化小肠固有层组织。
——翌圣HiActi®细胞因子特点——
翌圣生物依托多年研发生产经验与技术积累，开发了一系列“三高一低”的HiActi®细胞因子，经过严格的质量控制及细胞功能的验证，确保产品具有高活性、高纯度、高稳定性、低内毒素水平，助您拿到理想的实验结果。
图1. SDS-PAGE和HPLC鉴定Human IL-1 beta 蛋白纯度：纯度> 95%，未见杂蛋白
图2. 采用D10.G4.1细胞增殖实验测定的ED50小于 20 pg/mL，对应比活＞5.0×10⁷ IU/mg。
——翌圣GMP级重组蛋白——
为满足细胞治疗药物开发阶段的需求，翌圣生物研发GMP级重组蛋白，并对其进行全面的质量控制测试，保证产品的纯度、活性、安全性和一致性的严格标准。
▪ 产品优势
·高纯度：> 95%，避免宿主蛋白（HCP）或DNA残留导致的免疫反应。
·超低内毒素：< 10 EU/mg，减少发热或炎症风险。
·合规性：满足细胞治疗产品的监管要求，支持IND申报。
·无动物源性：无动物病毒、无致病物质、无外源因子污染，安全性高。
▪ 遵循监管准则
GMP级蛋白的生产和质控符合以下体系及流程：
·1) 符合《中华人民共和国药典》2020年版三部通则：生物制品生产用原材料及辅料质量控制。
·2) 符合USP Chapter<92>Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing.
·3) 符合Ph. Eur. General Chapter 5.2.12, Raw Materials of Biological Origin for the Production of Cell-based and Gene Therapy Medicinal Products.
▪ 质量管理体系
·1)GMP蛋白在经ISO 13485:2016认证的质量管理体系下生产、检测和放行，确保批间一致性、材料可追溯性。
·2)具有批准质量证书（COA）。
·3)无动物源性材料和生产环境。
·4)医药产品原辅料生产基地。
·5)支持线上/线下审计。
▪ 产品安全性质检体系
·内毒素：< 10 EU/mg
·宿主DNA残留：< 20 ng/mg
·宿主蛋白残留：< 0.5 ng/μg
·无菌检测：阴性
·支原体检测：阴性
·外源病毒检测：阴性
▪ GMP级重组蛋白清单（持续研发更新中）
——部分GMP级重组蛋白产品数据展示——
Recombinant Human FGF basic/FGF2/bFGF GMP Protein
SDS-PAGE
Figure 1. Human FGF basic/FGF2/bFGF on SDS-PAGE under reduced condition. The purity is greater than 95%.
SEC-HPLC
Figure 2. The purity of Human bFGF is greater than 95% as determined by SEC-HPLC.
Cell Based Assay
Figure 3.The ED50 as determined by a cell proliferation assay using murine balb/c 3T3 cells is less than 1 ng/mL, corresponding to a specific activity of > 5.0 × 10^6 IU/mg.
更多GMP级重组蛋白产品详情见官网https://www.yeasen.com/products/list/218
