本试剂盒采用竞争法酶联免疫分析原理。将纯化的人PGE2抗原包被于微孔板中，制成固相载体。向包被后的微孔中依次加入待测样本或标准品，以及生物素标记的检测抗体，使样本中游离的PGE2与固相包被的PGE2竞争性结合有限量的抗体。随后加入链霉亲和素标记的辣根过氧化物酶（HRP），经彻底洗涤后加入TMB显色底物。TMB在HRP催化下转化为蓝色，最终在酸的作用下变为黄色。显色深度与样本中PGE2的含量呈负相关。使用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度（OD值），即可通过标准曲线计算样本中的PGE2浓度。

组分信息

【注】使用前请检查试剂盒中试剂的标签和数量与表格是否一致

操作简略程序

1． 每孔加入标准工作缓冲液50 μL(按说明书梯度稀释)或样品50 μL，，然后立即加入50 μL生物素结合物工作液，混匀，37°C孵育60min。

2．弃去酶标板中液体，每孔加入200 μL洗涤缓冲液，洗涤3次。 拍干后，每孔加入100 μL HRP酶工作液，37°C孵育60 min。

4． 弃去酶标板内液体，每孔加入200 μL洗涤缓冲液，洗涤5次。拍干后，每孔加入90 μL TMB, 37°C孵育20 min。

5． 加入50 μL终止液，450 nm立即读数。

标曲数据

数据拟合绘制标准曲线，生成的标曲用于实验数据分析。

试剂盒未拆封有效期6个月（4℃）；12 个月（-20℃）。拆封后将剩余酶标板，冻干标准品，浓缩生物素化抗体，浓缩HRP酶结合物放置在-20°C保存，其他试剂4°C保存，并在6个月内用完。避免污染与反复冻融，稀释成工作浓度试剂即用即弃，不可重复使用。