操作环境中的气溶胶污染是造成PCR结果假阳性最常见的因素。美国科学家Lindahl最早在大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中发现了UDG酶(Uracil DNA Glycosylase,尿嘧啶DNA糖基化酶),UDG酶与dUTP搭配使用,可建立PCR防污染体系,保证PCR扩增结果的准确性。
UDG酶可有效催化水解单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,但对RNA无活性。使用UDG酶时,以dUTP取代dTTP进行PCR扩增,在PCR反应开始前,UDG酶能降解含尿嘧啶的PCR产物,消除PCR残余污染。
UDG酶作用原理
dUTP/UDG酶是作为PCR反应体系的配制成分发挥防污染作用的。PCR反应前,在25℃、10 min的条件下,UDG酶催化水解含有dU-DNA链中的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,产生缺嘧啶位点,释放游离尿嘧啶。然后进行95℃、10 min热处理,使UDG酶失活。同时,高温使得缺嘧啶位点的磷酸骨架极易水解断裂,从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。天然的、未经修饰的DNA不含dU,不受UDG酶影响,可继续作为PCR/qPCR扩增的模板进行扩增。
图1. dUTP/UDG酶防污染系统去除残留扩增污染物示意图
翌圣生物-Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG)
1. 产品特性
Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG) , 1 U/μL(Cat#10303ES)来源于嗜冷海洋细菌,是经大肠杆菌表达纯化的重组蛋白,在25-37℃发挥活性, 可轻松控制气溶胶污染,适用于PCR、qPCR、RT-qPCR及RT-LAMP等常见分子生物学体系。
1)10 U本品经E.coli 16S rDNA特异性的TaqMan qPCR检测,E.coli基因组残留低于10拷贝。
2)无核酸内外切酶和RNase残留。
3)尿嘧啶是此酶识别的唯一碱基。
2. 使用方法(仅供参考)
1)根据实验需要,dUTP终浓度可在0.2~0.6 mM之间调整,并选择性掺入0.2 mM dTTP。
2)反应体系中UDG酶的添加量为1个单位,30 min内可消化1 μg dU-DNA。
3)PCR反应程序前加上25℃~37℃,2~10 min的保温步骤活化UDG酶活性。
4)根据实验需求,正常进行后续PCR程序。
3. 消化能力强:0.025 U防污染UDG酶即可完全消化360 ng 200 bp的dU-DNA。
图2. 0.05 U、0.025 U、0.0125 U、0.00625 U、0.003125 U防污染 UDG酶与360 ng 200 bp dU-DNA在25℃孵育30 min电泳结果图。
4. 兼容性强:完美兼容下游qPCR以及RT-qPCR反应体系,在高投入量下对检测体系无影响。
图3. 不同浓度防污染UDG酶可兼容qPCR以及RT-qPCR反应体系,对DNA及RNA模板扩增无抑制。
5. 应用场景
1)去除单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基,对RNA无活性。
2)去除PCR残留污染,消除由于PCR扩增产物的污染导致的假阳性结果。
3)适用于PCR、qPCR、RT-qPCR等反应。
FAQ
Q1: UDG酶可以用于已存在的扩增产物气溶胶污染吗?
A: 已存在的扩增产物气溶胶污染不含dU,此时UDG酶不能发挥作用。建议选取其他扩增区域,重新设计引物,并建立dUTP/UDG酶防污染系统,即可避免“未来”的气溶胶污染。
Q2: dUTP会影响扩增产物的dU-DNA在杂交、测序、克隆和酶切等方面的下游应用吗?
A:含dU的PCR产物可正常进行核酸杂交和测序,效果与常规PCR产物无差别。在分子克隆实验中,连接产物需使用UDG酶缺失的感受态细胞进行转化和质粒扩增。酶切实验中,已证实EcoRI和BamHI不受dU影响,但HindIII酶切效率有所降低,更多内切酶效果还需自行尝试。
Q3: 含dU的PCR产物后续做了连接和转化,无克隆,这是什么原因?
A: 需要特别注意在分子克隆实验中,连接产物需使用UDG酶缺失的感受态细胞进行转化和后续的质粒扩增。
Q4: UDG酶会切割RNA吗?
A: 不会。在生物体内,UDG酶在DNA修复过程中发挥重要作用。它可以修复dC脱氨基形成dU的突变,进而避免GC碱基对突变为AT碱基对的可能。
Q5: UDG酶反应Buffer是什么?
A: UDG酶可以在各类缓冲液中发挥作用,如常规的Taq酶Buffer、连接酶Buffer、酶切Buffer等。
Q6: UDG酶对DNA链的碱基个数有要求吗?
A: 不能从6碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。
【订购指南】
产品定位 |
产品名称 |
产品货号 |
防污染UDG酶 |
10303ES |
|
无甘油UDG酶 |
10707ES |
|
dUTP |
10128ES |
|
dNTP |
10125ES |
|
RT-qPCR用逆转录酶 |
11300ES |
|
RT-qPCR用热启动Taq酶 |
10717ES |
|
RT-Lamp用逆转录酶 |
11111ES |
|
RT-Lamp用Bst酶 |
14402ES |
|
RNase抑制剂 |
10603ES |
|
Taq酶单克隆双封闭抗体 |
31303ES |