产品描述
天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样(详见附录1)。
本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,耐碱rProtein A Agarose Resin 以琼脂糖凝胶为基质,修饰的耐碱重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。
产品性质
基质(Matrix) |
4%高度交联的琼脂糖微球 |
配体(Ligand) |
耐碱重组 Protein A |
孔径(Bead size) |
90 µm |
耐压(MPa) |
0.3 MPa |
储存缓冲液(Buffer) |
含20%乙醇的1×PBS |
载量(Capacity) |
50 mg/mL |
耐碱性(alkali resistance) |
0.1-0.5M NaOH |
保存方法
2~8℃保存,有效期5年。
注意事项
使用方法
1缓冲液的配制
建议以下缓冲液在使用前用0.22 μm或0.45 μm滤膜过滤。
平衡/结合/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4,pH7.0
洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0
中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5
2 样品准备
上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用结合/洗杂缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用结合/洗杂缓冲液透析。
3 装柱
将耐碱rProtein A Agarose Resin装入合适的层析空柱中,注意避免产生气泡。
4 样品纯化
1)平衡:用5倍柱体积的结合Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。
2)上样:将样品加到平衡好的rProtein A Agarose Resin中,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。
3)洗杂: 用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。
4)洗脱: 使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。
5)CIP清洗及保存:一般使用大于 3CV 的 0.1-0.5 M NaOH,接触时间为 15 min;然后用 5CV 的平衡液冲洗至中性。最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4℃保存,防止填料被细菌污染。
5 SDS-PAGE检测
将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。
附录1. 蛋白A,G对不同物种Ig的结合能力总表
免疫球蛋白亚型 |
Protein A |
Protein G |
免疫球蛋白亚型 |
Protein A |
Protein G |
Human IgG |
++++ |
++++ |
Mouse IgG |
++++ |
++++ |
Human IgG1 |
++++ |
++++ |
Mouse IgG1 |
+ |
++++ |
Human IgG2 |
++++ |
++++ |
Mouse IgG2a |
++++ |
++++ |
Human IgG3 |
+ |
++++ |
Mouse IgG2b |
+++ |
+++ |
Human IgG4 |
++++ |
++++ |
Mouse IgG3 |
++ |
+++ |
Human IgM |
Use anti-Human IgM |
Mouse IgM |
Use anti-Mouse IgM |
||
Human IgE |
NR |
NR |
Chicken IgG (IgY) |
NR |
NR |
Human IgA |
+ |
NR |
Cow IgG |
++ |
++++ |
Human IgA1 |
+ |
NR |
Goat IgG |
+ |
++ |
Human IgA2 |
+ |
NR |
Goat IgG1 |
+ |
++++ |
Human IgD |
Use anti-Human IgD |
Goat IgG2 |
++++ |
++++ |
|
Rat IgG |
+ |
++ |
Goat IgM |
NR |
NR |
Rat IgG1 |
NR |
+ |
Guinea Pig IgG |
++++ |
++ |
Rat IgG2a |
NR |
NR |
Guinea Pig IgG1 |
++++ |
++ |
Rat IgG2b |
NR |
+ |
Guinea Pig IgG2 |
++++ |
++ |
Rat IgG3 |
+ |
++ |
Hamster IgG |
+ |
++ |
Sheep IgG |
+ |
++ |
Horse IgG |
++ |
++++ |
Sheep IgG1 |
+ |
++ |
Rabbit IgG |
++++ |
+++ |
Sheep IgG2 |
+ |
++ |
Rabbit IgM |
NR |
NR |
Sheep IgM |
NR |
NR |
Rabbit All isotypes |
+++ |
++ |
Pig IgG |
+++ |
+++ |
Monkey IgG |
++++ |
++++ |
Cat IgG |
++++ |
+ |
Donkey IgG |
++ |
++++ |
Dog IgG |
++ |
+ |
|
|
|
(+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested; |
附录2 常见问题与解答
问题 |
可能原因 |
推荐解决方法 |
柱子反压过高 |
筛板被堵塞 |
清洗或更换筛板 |
填料被堵塞 |
清洗填料 |
|
裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22 µm/0.45 µm滤膜过滤。 |
||
样品纯化过程中曲线不稳 |
样品或buffer中有气泡 |
赶出气泡 |
样品和buffer进行脱气 |
||
洗脱组分中没有目的蛋白 |
样品中抗体浓度太低 |
使用其抗原做配体的介质 |
抗体被降解 |
适当的提高洗脱pH |
|
样品与Protein A结合力低 |
换用Protein G或Protein A/G树脂纯化 |
|
回收率逐渐减低 |
上样量太多 |
减少上样量 |
柱子太脏,载量降低 |
清洗树脂 |
HB230309