SuRi rProtein A Agarose Resin 耐碱重组蛋白A琼脂糖纯化树脂

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产品说明书

FAQ

COA

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产品描述

天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样(详见附录1)。

本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,耐碱rProtein A Agarose Resin 以琼脂糖凝胶为基质,修饰的耐碱重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

 

产品性质

基质(Matrix)

4%高度交联的琼脂糖微球

配体(Ligand)

耐碱重组 Protein A

孔径(Bead size)

90 µm

耐压(MPa)

0.3 MPa

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

50 mg/mL

耐碱性(alkali resistance)

0.1-0.5M NaOH

 

保存方法

2~8℃保存,有效5年

 

注意事项

  1. 请勿冷冻保存本产品。
  2. Protein A琼脂糖珠使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。
  3. 所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。
  4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
  5.  本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1缓冲液的配制

建议以下缓冲液在使用前用0.22 μm或0.45 μm滤膜过滤。

平衡/结合/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4pH7.0

洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

2 样品准备

上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用结合/洗杂缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用结合/洗杂缓冲液透析。

3 装柱

耐碱rProtein A Agarose Resin装入合适的层析空柱中,注意避免产生气泡。

4 样品纯化

1)平衡:5倍柱体积的结合Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)上样:将样品加到平衡好的rProtein A Agarose Resin中,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

3)洗杂: 10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)洗脱: 使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)CIP清洗及保存:一般使用大于 3CV 的 0.1-0.5 M NaOH,接触时间为 15 min;然后用 5CV 的平衡液冲洗至中性。最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4℃保存,防止填料被细菌污染。

5 SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。 

 

附录1. 蛋白A,G对不同物种Ig的结合能力总表

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

Human IgG

++++

++++

Mouse IgG

++++

++++

Human IgG1

++++

++++

Mouse IgG1

+

++++

Human IgG2

++++

++++

Mouse IgG2a

++++

++++

Human IgG3

+

++++

Mouse IgG2b

+++

+++

Human IgG4

++++

++++

Mouse IgG3

++

+++

Human IgM

Use anti-Human IgM

Mouse IgM

Use anti-Mouse IgM

Human IgE

NR

NR

Chicken IgG (IgY)

NR

NR

Human IgA

+

NR

Cow IgG

++

++++

Human IgA1

+

NR

Goat IgG

+

++

Human IgA2

+

NR

Goat IgG1

+

++++

Human IgD

Use anti-Human IgD

Goat IgG2

++++

++++

Rat IgG

+

++

Goat IgM

NR

NR

Rat IgG1

NR

+

Guinea Pig IgG

++++

++

Rat IgG2a

NR

NR

Guinea Pig IgG1

++++

++

Rat IgG2b

NR

+

Guinea Pig IgG2

++++

++

Rat IgG3

+

++

Hamster IgG

+

++

Sheep IgG

+

++

Horse IgG

++

++++

Sheep IgG1

+

++

Rabbit IgG

++++

+++

Sheep IgG2

+

++

Rabbit IgM

NR

NR

Sheep IgM

NR

NR

Rabbit All isotypes

+++

++

Pig IgG

+++

+++

Monkey IgG

++++

++++

Cat IgG

++++

+

Donkey IgG

++

++++

Dog IgG

++

+

 

 

 

(+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;

 

附录2 常见问题与解答

问题

可能原因

推荐解决方法

柱子反压过高

筛板被堵塞

清洗或更换筛板

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22 µm/0.45 µm滤膜过滤。

样品纯化过程中曲线不稳

样品或buffer中有气泡

赶出气泡

样品和buffer进行脱气

洗脱组分中没有目的蛋白

样品中抗体浓度太低

使用其抗原做配体的介质

抗体被降解

适当的提高洗脱pH

样品与Protein A结合力低

换用Protein G或Protein A/G树脂纯化

回收率逐渐减低

上样量太多

减少上样量

柱子太脏,载量降低

清洗树脂

HB230309

400-6111-883