RNase 4是一种单链RNA内切酶，在尿苷-嘌呤序列（切割位点：U/A和U/G）中尿苷的3´端产生切割。与单核苷酸特异性RNase相比，例如T1（切割位点：G后）、RNase U2（切割位点：A和G后）或牛胰腺RNase A（切割位点：C和U后），RNase 4可以对底物RNA的消化更有针对性。RNase 4可耐受修饰的尿苷，例如假尿苷、N1-甲基-假尿苷、二氢尿苷和5-甲氧基-尿苷（Ψ、m1Ψ、D和mo5U）。受RNase 4酶解化学机制的影响，寡核苷酸产物具有异源3´端，其中大多数为3´-磷酸或2´,3´-环磷酸。

应用场景：

• mRNA加帽率检测：切割产生大量具有独特谱型的寡核苷酸，对其进行 LC-MS/MS 分析，能够改善对 RNA 的序列表征、 mRNA 5′ Cap 结构的鉴定和分布情况分析。

• 来源：重组E. coli菌株，含有（Homo sapiens）的RNASE 4基因；
• 蛋白纯度≥95%；
• 无核酸外切酶、切口酶、非特异性核酸酶残留；
• 耐受常见 RNA 化学修饰的内切酶活性；
• 相比于传统的单核苷酸特异性核糖核酸酶（如 RNase T1），RNase 4 的精准切割能够产生更适合的寡核苷酸长度，生成大量具有独特谱型的寡核苷酸。

• 无核酸外切酶、切口酶、非特异性核酸酶残留

将50 U RNase 4分别与核酸底物孵育，并通过琼脂糖凝胶电泳分析谱带变化。实验结果表明，翌圣的3个批次RNase 4均未检测到核酸外切酶、切口酶或非特异性核酸酶残留，为实验结果的准确性和可靠性提供了有力保障。

图1. 核酸酶残留结果

-25~-15℃保存，有效期2年。