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FOXO luciferase reporter plasmid FOXO-Luc荧光素酶报告基因质粒
产品货号:11527ES03
产品规格:1 μg
产品价格:¥3215.00
类别:报告基因质粒

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  • 产品信息

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格(元)

    FOXO luciferase reporter plasmid (FOXO-Luc荧光素酶报告基因质粒)

    11527ES03

    1 μg

    3215.00


    产品描述

    FOXO luciferase reporter plasmid是翊圣生物自主研发的用于检测FOXO转录活性水平为目的的报告基因。FOXO转录因子家族包括Foxo1/Foxo4/Foxo3a/Foxo6等,它们主要功能包括调节炎症相关细胞的平衡,通过多种不同的信号转导途径参与细胞周期停滞、细胞凋亡和抗氧化应激等免疫相关调节,还在物质代谢等方面也发挥重要作用。
    FOXO报告基因主要用于检测细胞中PI3K/AKT信号通路的活性和FOXO转录因子的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

    pGMFOXO-Lu是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个FOXO结合位点,可以高灵敏度地检测FOXO的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得FOXO报告基因质粒更易于转染。

    质粒图谱

     image.png

    质粒元件信息

    FOXO response element (FOXO)

    32-83

    Minimal TA promoter (pTA)

    112-134

    Luciferase reporter gene

    166-1828

    SV40 late poly(A) signal

    1863-2084

    SV40 early promoter

    2132-2550

    Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

    2575-3369

    Synthetic poly(A) signal

    3394-3442

    Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

    4557-5417

    Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

    5522-5675


    运输与保存方法

    冰袋运输。-20保存。有效期1年。


    注意事项

    1)本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

    2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。

    使用说明

    pGMFOXO-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。


    参考文献

    [1] Xiong X, et al. The autophagy-related gene 14 (Atg14) is regulated by forkhead box O transcription factors and circadian rhythms and plays a critical role in hepatic autophagy and lipid metabolism. J Biol Chem. 2012 Nov 9;287(46):39107-14.
    [2] Martínez-Moreno M, et al. FoxO-dependent regulation of diacylglycerol kinase α gene expression.Mol Cell Biol. 2012 Oct;32(20):4168-80.
    [3] Eckers A, et al. Detection of a functional xenobiotic response element in a widely employed FoxO-responsive reporter construct. Arch BiochemBiophys. 2011 Dec 15;516(2):138-45.
    [4] Roy SK, et al. Resveratrol inhibits growth of orthotopic pancreatic tumors through activation of FOXO transcription factors. PLoS One. 2011;6(9):e25166.
    [5] Zhang H, et al. Activation of FOXO1 is critical for the anticancer effect of methylseleninic acid in prostate cancer cells. Prostate. 2010 Sep 1;70(12):1265-73.


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