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RBP-JK luciferase reporter plasmid RBP-JK-Luc荧光素酶报告基因质粒
产品货号:11509ES03
产品规格:1 μg
产品价格:¥3215.00
类别:报告基因质粒

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  • 产品信息

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格(元)

    RBP-JK luciferase reporter plasmid  (RBP-JK-Luc荧光素酶报告基因质粒)

    11509ES03

    1 μg

    3215.00


    产品描述


    RBP-JK luciferase reporter plasmid是翊圣生物自主研发的用于检测RBP-JK转录活性水平为目的的报告基因。RBP-JK蛋白(CSL/CBF1/Su (H)/Lag1)是一种对Notch信号通路下游进行调控的转录因子。
    RBP-JK报告基因主要用于检测细胞中Notch信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

    pGMRBP-JK-Lu是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个RBP-JK结合位点,可以高灵敏度地检测RBP-JK的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得RBP-JK报告基因更易于转染。
    质粒图谱

    QQ图片20180829140050.png 

    载体元件信息

    RBP-JK response element (RBP-JK)

    32-71

    Minimal TA promoter (pTA)

    100-122

    Luciferase reporter gene

    154-1816

    SV40 late poly(A) signal

    1851-2072

    SV40 early promoter

    2120-2538

    Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

    2563-3357

    Synthetic poly(A) signal

    3382-3430

    Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

    4545-5405

    Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

    5510-5663


    运输与保存方法

    冰袋运输。-20℃保存。有效期1年。


    注意事项

    1)本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

    2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。


    使用说明

    pGMRBP-JK-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

    参考文献
    [1] Hahm ER, et al. Notch activation is dispensable for D, L-sulforaphane-mediated inhibition of human prostate cancer cell migration. PLoS One. 2012;7(9):e44957.
    [2] Lee J, et al. Withaferin A causes activation of Notch2 and Notch4 in human breast cancer cells. Breast Cancer Res Treat. 2012 Nov;136(1):45-56. 
    [3] Kim SH, et al. Notch2 activation by benzyl isothiocyanate impedes its inhibitory effect on breast cancer cell migration. Breast Cancer Res Treat. 2012 Aug;134(3):1067-79.
    [4] Guo S, et al. Notch, IL-1 and leptin crosstalk outcome (NILCO) is critical for leptin-induced proliferation, migration and VEGF/VEGFR-2 expression in breast cancer. PLoS One. 2011;6(6):e21467.


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