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产品名称: SB 203580
  • 产品货号:52002ES08
  • 产品规格:5mg
  • 产品价格:
  • 类别:抑制剂/激活剂
   
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    产品名称

    产品编号

    规格

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    价格(元)

    SB 203580

    52002ES08

    5mg

    -20 ºC

    557.00

    SB 203580

    52002ES25

    25mg

    -20 ºC

    1,057.00

    SB 203580

    52002ES50

    50mg

    -20 ºC

    1,757.00

    SB 203580

    52002ES60

    100mg

    -20 ºC

    2,557.00

    产品描述

    SB 203580是一种吡啶咪唑类p38 MAPK抑制剂(IC50=0.3-0.5 µM)SB 203580抑制IL-2诱导的T细胞增殖(IC50=3-5 µM),激活人肝细胞中ERKJNK的表达,并激活下游ERK-PJNK-Pc-Jun-P表达。SB 203580参与多种炎症反应和细胞应激反应。另外,SB 203580通过抑制RIPK2表达从而降低DENV感染的HepG2细胞凋亡,并诱导人肝癌细胞自噬作用。在BALB/c小鼠中,SB 203580降低子宫内膜病变的重量和大小,并降低腹膜细胞中IL-1βTNF-αMMP-2MMP-9 mRNA水平。

    【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

    产品性质

    English Synonym

    SB-203580, RWJ 64809, PB 203580

    化学名(Chemical Name

    4-[4-(4-fluorophenyl)-2-[4-methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]-pyridine

    靶点(Target

    p38 MAPK

    CAS 号(CAS NO.

    152121-47-6

    分子式(Molecular Formula

    C21H16FN3OS

    分子量(Molecular Weight

    377.4

    外观(Appearance

    粉末

    纯度(Purity

    98%

    溶解性(Solubility

    溶于DMSO

    结构式(Structure

     

    运输与保存方法

    粉末直接保存于-20 ºC有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

    注意事项

    1为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

    3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。


    使用浓度

    具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

    相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

    (一)细胞实验(体外研究)

    为研究SB 203580T细胞的作用,SB 2035800-100 μM)与孵育CT6细胞15 minSB 203580抑制IL-2IL-7诱导的CT6细胞增殖。[2]

    (二)动物实验(体内研究)

    体内实验中,30子宫内膜移位(EM) BALB/c小鼠每天腹腔注射(i.p.1 μg/mg SB 203580SB 203580处理组中子宫内膜移位病变重量明显降低。[6]

    参考文献

    [1] Lali FV, et al. The pyridinyl imidazole inhibitor SB203580 blocks phosphoinositide-dependent protein kinase activity,protein kinase B phosphorylation, and retinoblastoma hyperphosphorylation in interleukin-2-stimulated T cells independently of p38 mitogen-activated protein kinase. J Biol Chem 275(10): 7395-7402 (2008).

    [2] Crawley JB, et al. T Cell Proliferation in Response to Interleukins 2 and 7 Requires p38MAP Kinase Activation. J. Biol. Chem. 272: 15023–15027 (1997).

    [3] Zhang H, et al. Induction of autophagy in hepatocellular carcinoma cells by SB203580 requires activation of AMPK and DAPK but not p38 MAPK. Apoptosis 17(4): 325-334 (2012).

    [4] Sreekanth GP, et al. SB203580 Modulates p38 MAPK Signaling and Dengue Virus-Induced Liver Injury by Reducing MAPKAPK2, HSP27, and ATF2 Phosphorylation. PLoS ONE 11(2): e0149486 (2016).

    [5] Henklova P, et al. SB203580, a pharmacological inhibitor of p38 MAP kinase transduction pathway activates ERK and JNK MAP kinases in primary cultures of human hepatocytes. European Journal of Pharmacology 593 (1–3): 16–23 (2008).

    [6] Zhou WD, et al. SB203580, a p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor, suppresses the development of endometriosis by down-regulating proinflammatory cytokines and proteolytic factors in a mouse model. Hum. Reprod. 25 (12): 3110-3116 (2010).