7×24小时 服务热线:400-6111-883  翊圣微信:
产品名称: Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A
  • 产品货号:51502ES03
  • 产品规格:5mg
  • 产品价格:
  • 类别:抑制剂/激活剂
   
  • 产品简介
  • 实验数据
  • 文档资料
  • 相关产品
  • 论文发表
  •  产品信息

    产品名称

    产品编号

    规格

    储存

    价格(元)

    Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A

    51502ES03

    5mg

    -20 ºC

    3525.00

    Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A

    51502ES10

    10mg

    -20 ºC

    5875.00

    Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A

    51502ES50

    50mg

    -20 ºC

    18675.00

    产品描述

    Trichostatin A (TSA曲古菌素A)是一种抗真菌抗生素,强效、可逆的、选择性抑制HDACTrichostatin A诱导细胞周期阻断在G1G2期,并诱导细胞分化。而且,Trichostatin A抑制乳腺癌细胞增殖,产生显著的组蛋白H4高度乙酰化,在体内外都表现出剂量依赖的抗肿瘤活性。NMU诱导的大鼠模型中,当Trichostatin A 作用剂量高于有效抗肿瘤剂量10倍以上时仍未表现出细胞毒性。

    【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

    产品性质

    化学名(Chemical Name

    7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6R-dimethyl-7-oxo-2E,4E-heptadienamide

    靶点(Target

    HDAC

    CAS 号(CAS NO.

    58880-19-6

    分子式(Molecular Formula

    C17H22N2O3

    分子量(Molecular Weight

    302.4

    外观(Appearance

    粉末

    纯度(Purity

    98%

    溶解性(Solubility

    溶于DMSO

    结构式(Structure

     

    运输与保存方法

    粉末直接保存于-20 ºC有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

    注意事项

    1为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

    3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。


    使用浓度

    具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

    相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

    (一)细胞实验(体外研究)

    Trichostatin A有效抑制乳腺癌细胞增殖,包括MCF-7, T-47D, ZR-75-1, BT-474, MDA-MB-231, MDA-MB-453, CAL 51 SK-BR-38种细胞,平均±SD IC50值为124.4±120.4 nM(范围为26.4-308.1 nM)。2 μM处理以上8种癌细胞24h后,Trichostatin A产生显著的组蛋白H4高度乙酰化。[3]

    (二)动物实验(体内研究)

    体内实验中,给NMU诱导的大鼠皮下注射500 μg/kg Trichostatin A,维持4周,Trichostatin A显著抑制肿瘤生长。对照组(DMSO处理组)肿瘤体积增长260.4±74.5%,而Trichostatin A处理组肿瘤体积只增长了14.1±26.6%[3]

    参考文献

    [1] Tsuji N. et al. A new antifungal antibiotic, trichostatin. J Antibiot (Tokyo). 29(1):1-6 (1976).

    [2] Yoshida M. et al. Potent and specific inhibition of mammalian histone deacetylase both in vivo and in vitro by trichostatin A. J Biol Chem. 265(28):17174-9(1990).

    [3] Vigushin DM, et al. Trichostatin A Is a Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Antitumor Activity against Breast Cancer in Vivo. Clin Cancer Res. 7(4): 971-976 (2001).

    [4] Roh MS, et al. Mechanism of histone deacetylase inhibitor Trichostatin A induced apoptosis in human osteosarcoma cells. Apoptosis 9(5): 583–589 (2004).

    [5] Yamashita Y, et al. Histone deacetylase inhibitor trichostatin A induces cell-cycle arrest/ apoptosis and hepatocyte differentiation in human hepatoma cells. Int J Cancer 103(5): 572-576 (2003).

    [6] Sarah Snykers, et al. Chromatin remodeling agent trichostatin A:a key-factor in the hepatic differentiation of human mesenchymal stem cells derived of adult bone marrow.BMC Developmental Biology 7:24(2007).