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产品名称: Cisplatin顺铂
  • 产品货号:51401ES60
  • 产品规格:100mg
  • 产品价格:
  • 类别:DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂
   
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    产品名称

    产品编号

    规格

    储存

    价格(元)

    Cisplatin顺铂

    51401ES60

    100 mg

    -20 ºC

    347.00

    Cisplatin顺铂

    51401ES76

    500 mg

    -20 ºC

    957.00

    产品描述

    Cisplatin顺铂,又称为cis-DDPCDDP)是一种最有效的抗癌药物,用于治疗多种实体瘤,如卵巢癌和肺癌等,并用于辅助治疗神经胶质瘤。CisplatinDNA的嘌呤碱基交联,干扰DNA的修复机制,引起DNA损伤,激活多条信号转导通路,包括Erkp53p73MAPK,其中对激活凋亡影响最大,诱导细胞凋亡。

    Cisplatin1978年起被FDA批准用作抗癌药物。

    【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

    产品性质

    中文别名(Chinese Synonym

    顺氯氨铂

    英文别名(English Synonym

    cis-DDP,  cis-Diammineplatinum(II) dichloride, cis-Diaminodichloroplatinum, CDDP,  CACP

    化学名(Chemical Name

    (SP-4-2)-diamminedichloroplatinum(II)

    靶点(Target

    DNA synthesis

    CAS 号(CAS NO.

    15663-27-1

    分子式(Molecular Formula

    Cl2H6N2Pt

    分子量(Molecular Weight

    300.05

    外观(Appearance

    粉末

    纯度(Purity

    95%

    溶解性(Solubility

    25℃水中,溶解度为5 mM

    结构式(Structure

    运输与保存方法

    粉末直接保存于-20 ºC有效期2年。溶液形式,建议分装后-20ºC光保存,1个月内使用,如果马上使用,可以室温放置。

    注意事项

    1为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

    3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

    使用浓度

    具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

    相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

    (一)细胞实验(体外研究)

    在体外细胞研究中,用25 μM Cisplatin孵育Cdk2敲除的MEF细胞和TKPTS 24 hCisplatin诱导细胞中p21蛋白表达,且2种细胞中p21表达相同。另外,Cisplatin也可以促进细胞中cdk2蛋白表达。[3]

    (二)动物实验(体内研究)

    体内研究中,先给小鼠尾静脉注射0.8 mg purvalanol,随后腹腔注射20 mg/kg Cisplatin,未被purvalanol处理的小鼠cisplatin处理第23天时,肌氨酸酐水平显著提高,而purvalanol处理的小鼠中肌氨酸酐水平显著降低。Purvalanol可以改善Cisplatin造成的中毒性肾损害。[3]

    参考文献

    [1] Siddik ZH. Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene, 22(47): 7265-7279 (2003).

    [2] Dasari S, et al. Cisplatin in cancer therapy: Molecular mechanisms of action. European Journal of Pharmacology, 740(5): 364–378 (2014).

    [3] Price PM, et al. Dependence of Cisplatin-Induced Cell Death In Vitro and In Vivo on Cyclin-Dependent Kinase 2. J Am Soc Nephrol. 17(9): 2434–2442 (2006).

    [4] Rocha CRR, et al. Glutathione depletion sensitizes cisplatin- and temozolomide-resistant glioma cells in vitro and in vivo. Cell Death and Disease 5, e1505 (2014).

    [5] Melnikov SV, et al. Insights into RNA binding by the anticancer drug cisplatin from the crystal structure of cisplatin-modified ribosome. Nucl. Acids Res. (2016).

    HB170724